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Painel Genético Infanto-Juvenil para Tumores Sólidos

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Painel Genético Infanto-Juvenil para Tumores Sólidos

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Painel Genético Infanto-Juvenil para Tumores Sólidos

Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de genes relacionados à predisposição hereditária a tumores sólidos na infância e idade jovem. Esse Painel é recomendado para crianças com diagnóstico prévio de câncer, cuja suspeita é ser hereditário. A indicação do exame deve sempre ser feita junto a um especialista, que pode avaliar a necessidade, benefícios e limitações do exame para seu paciente, à luz das manifestações clínicas e do histórico familiar.

Genes Analisados:

ACD AIP AKT1 ALK ANAPC1 APC ATM BAP1 BLM BMPR1A BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 BUB1B CASR CDC73 CDK4 CDKN1B CDKN1C CDKN2A CEP57 CHEK2 CREBBP CTC1 CTR9 DICER1 DIS3L2 DKC1 DLST DNA2 EDN3 EP300 EPAS1 EPCAM ERCC2 ERCC4 EXT1 EXT2 EZH2 FANCA FANCB FANCC FANCD2 FANCE FANCF FANCG FANCI FANCL FBXW7 FH FIBP FLCN GNAS GOT2 GPC3 GPR101 HRAS KDM3B KIF1B KIT LGR4 LIG4 LZTR1 MAD2L2 MAP2K1 MAX MBD4 MDH2 MEN1 MLH1 MSH2 MSH6 MUTYH MYCN NAF1 NF1 NF2 NHP2 NOP10 NPM1 NSD1 NYNRIN PALB2 PARN PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE POLH POT1 PRKAR1A PTCH1 PTEN PTPN11 RAD51 RAD51C RAF1 RB1 RECQL4 REST RET RFWD3 RHBDF2 RMI2 RPL11 RPL5 RPS19 RPS26 RTEL1 SDHA SDHAF2 SDHB SDHC SDHD SLC25A11 SLX4 SMAD4 SMARCA4 SMARCB1 SMARCE1 SOS1 SPRTN STK11 STN1 SUFU TBXT TERC TERT TGFBR1 TINF2 TMEM127 TOP3A TP53 TRIM28 TRIM37 TRIP13 TSC1 TSC2 UBE2T USB1 VHL WRAP53 WRN WT1 XPA XPC XRCC2

Principais Doenças Analisadas Nesse Exame:

Schwanomatose Síndrome de Cowden Predisposição ao câncer pelo gene BAP1 Síndrome de Li-Fraumeni Doença de Von Hippel-Lindau Neuroblastomas Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Tumor de Wilms Predisposição a tumor teratoide/rabdoide Neoplasias endócrinas múltiplas (MEN) Feocromocitomas e paragangliomas hereditários Osteocondromatose Xeroderma pigmentoso Síndrome de Gorlin Disceratose congênita Melanoma hereditário Poliposes intestinais CMMRD/Lynch

Outros Nomes Para Esse Exame:

Painel NGS para Câncer Hereditário com Análise de CNV, Painel de Câncer Infantil, Painel de Tumores Pediátricos, Painel de Onco-Pediatria, Painel de Tumores da Infância

Especialidades:
Oncologia

Oncologia

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Tempo estimado de entrega do resultado:
28 dias

Como funciona?

SOLICITAÇÃO

Solicite o kit de coleta pelo formulário de contato ou pelo e-mail contato@mendelics.com

COLETA

Realize a coleta em casa (Swab bucal) ou em um laboratório (Sangue em EDTA)

ENVIO

Envie o material coletado para nosso laboratório

RESULTADO

Acompanhe o andamento em tempo real e acesse o resultado do exame pela internet

How does it work?

REQUEST

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COLLECTION

Collect saliva at home (Oral swab) or blood in a laboratory (EDTA tube)

DELIVERY

Send the collected sample to our laboratory

RESULT

Check the progress in real time and access the tests results online

¿Como funciona?

SOLICITUD

Solicite el kit de toma de muestra por medio del formulario o por el emailcontato@mendelics.com

TOMA DE MUESTRA

Realice la toma de muestra en casa (swab bucal) o en el laboratorio.

ENVIO

Envíe el material para nuestro laboratorio.

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Como Solicitar o Kit?

Tenha o pedido médico em mãos;
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How to Request the Kit?

With a medical prescription;
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Choose payment option;
Receive the collection Kit at home.

Request Collection Kit

¿Cómo solicitar el Kit?

Tenga a la mano la orden médica;
Entre en contacto con nosotros e informe el examen a ser realizado;
Escoja la forma de pago;
Reciba el kit de toma de muestra en casa;

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Coleta Presencial

Pacientes que se encontram em São Paulo também têm a opção de realizar o exame no próprio laboratório da Mendelics.

Collection at the lab

Patients in São Paulo also have the option to perform the test at Mendelics.

Toma de Muestra Presencial

Los pacientes que se encuentran en São Paulo también tienen la opción de realizar el examen en el laboratorio Mendelics.

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Acreditaciones de laboratorio

Mendelics es pionero y líder en secuenciación de nueva generación (NGS) en América Latina.

Es el único laboratorio de base genómica que obtiene acreditaciones por CAP (American College of Pathologists – # 8671464), por la Coordinación General de Acreditación de Inmetro de acuerdo con ABNT NBR ISO 15189, bajo el número CLC 0007 y por PALC (Programa de Acreditación para Laboratorios Clínicos – # 32290508).

Responsable técnico: Dr. Fernando Kok | CRM-SP 32.255

© Mendelics 2021. Todos los derechos reservados.

Accreditations

Mendelics is a pioneer and leader in New Generation Sequencing (NGS) in Latin America.

It is the only genomically based laboratory to obtain accreditations by CAP (American College of Pathologists – # 8671464), by Inmetro’s General Coordination for Accreditation in accordance with ABNT NBR ISO 15189, under the number CLC 0007 and by PALC (Program for Accreditation of Clinical Laboratories – # 32290508).

Technical responsible: Dr. Fernando Kok | CRM-SP 32.255

Mendelics 2021. All rights reserved.

Acreditações

A Mendelics é pioneira e líder em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na América Latina, sendo o único laboratório de base genômica acreditado pelo:

  • CGCRE (Inmetro - Norma 15189:2015 - CLC 0007);
  • CAP (Colégio Americano de Patologistas - #8671464);
  • PALC (Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos - #84262759);
  • CLIA (Clinical Laboratory Improvements Amendments) através do número - #99D2277038);
  • Fundação Vanzolini (Norma NBR ISO/IEC 27001/2022 - #SI-26431)(Sistema de Gestão da Segurança da Informação).

Responsável técnico: Dr. Fernando Kok | CRM-SP 32.255

© Mendelics 2021. Todos os direitos reservados.

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